ВООЗ дозволила екстрене застосування вакцини Johnson & Johnson

Всесвітня організація охорони здоров’я дозволила застосування вакцини проти COVID-19 Janssen компанії Johnson & Johnson, її внесли до екстреного списку медпрепаратів.

Про це в п’ятницю, 12 березня, інформує пресслужба ВООЗ.

Вакцину зареєстрували після схвалення європейським регулятором EMA.

“Кожен новий, безпечний і ефективний інструмент проти COVID-19 – це ще один крок до перемоги над пандемією”, – сказав глава ВООЗ Тедрос Аданом Габреісус.

Схвалення ВООЗ дозволяє розпочати поширення вакцини Johnson & Johnson у рамках глобального механізму COVAX.

“Я наполегливо закликаю уряди та компанії виконувати свої зобов’язання і використовувати всі наявні в їхньому розпорядженні рішення для нарощування виробництва, щоб ці інструменти стали воістину глобальними суспільними благами, доступними для всіх, а також спільним рішенням глобальної кризи”, – заявив глава ВООЗ.

Препарат Janssen – перша зареєстрована ВООЗ вакцина, яка потребує введення однієї дози, а не двох. Ефективність цієї вакцини, за останніми даними, становить 80%.

До цього схвалення ВООЗ отримали вакцини Pfizer та AstraZeneca.